一、主要職責
（一）生產(chǎn)車間輪崗：
1、深入生產(chǎn)車間（如：制劑、包裝、原料藥等），學習并掌握核心生產(chǎn)工藝流程、設(shè)備操作原理（如：灌裝機等）和標準操作規(guī)程。
2、在資深員工指導下參與日常生產(chǎn)操作，理解生產(chǎn)計劃執(zhí)行、物料管理、在線清場和批記錄填寫。
3、學習生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵控制點和質(zhì)量控制要求。
（二）質(zhì)量管理 (QA/QC) 輪崗：
1、了解質(zhì)量管理體系(QMS)的核心要素。
2、在QC實驗室學習常用檢測方法（如：HPLC, GC, 溶出度、無菌檢查等）和儀器操作（需在監(jiān)督下）。
3、在QA部門學習偏差管理、變更控制、CAPA、供應商管理、文件管理等GMP核心流程。
4、參與現(xiàn)場GMP檢查的準備工作。
（三）工程與設(shè)備維護輪崗：
1、學習生產(chǎn)設(shè)備的原理、日常維護保養(yǎng)計劃和預防性維護的重要性。
2、了解公用系統(tǒng)（如：純化水、潔凈空調(diào)、壓縮空氣等）的運行與管理。
3、參與簡單的設(shè)備故障排除或維護活動（在工程師指導下）。
4、了解驗證（設(shè)備確認、工藝驗證、清潔驗證）的基本概念和流程。
（四）供應鏈與物料管理輪崗：
1、了解物料（原料、輔料、包材）的接收、儲存、發(fā)放流程及GMP要求。
2、學習倉庫管理規(guī)范（如：溫濕度控制、狀態(tài)標識、先進先出）。
3、了解生產(chǎn)計劃與物料需求計劃的基本銜接。
（五）EHS (環(huán)境、健康、安全) 實踐：
1、深入學習和實踐公司的EHS政策、程序和操作規(guī)程。
2、參與安全風險評估、隱患排查和應急演練。
3、理解制藥生產(chǎn)中的特殊安全要求（如：化學品安全、生物安全）。
二、任職要求
（一）教育背景：
1、碩士研究生及以上學歷，藥學、制藥工程、化學工程與工藝、生物工程、生物技術(shù)等醫(yī)藥相關(guān)專業(yè)應屆畢業(yè)生或有相關(guān)經(jīng)驗者。
2、成績優(yōu)良，專業(yè)知識扎實。
（二）核心素質(zhì)：
1、強烈的GMP意識和質(zhì)量觀念： 深刻理解并認同藥品生產(chǎn)質(zhì)量的重要性。
2、優(yōu)秀的學習能力與適應能力： 能夠快速學習新知識、新技能，適應不同崗位和環(huán)境的挑戰(zhàn)。
3、良好的分析與解決問題能力： 具備邏輯思維，能分析問題并提出初步解決方案。
4、溝通協(xié)調(diào)能力： 良好的口頭溝通能力，能夠與不同層級的同事有效合作。
5、責任心與敬業(yè)精神： 工作積極主動，認真負責，有較強的抗壓能力。
6、團隊合作精神： 樂于分享，善于協(xié)作。
7、管理潛質(zhì)： 展現(xiàn)出一定的領(lǐng)導力、組織協(xié)調(diào)能力和承擔更多責任的意愿。
（三）優(yōu)先考慮：
1、有制藥企業(yè)實習或項目經(jīng)驗者。
2、熟悉GMP法規(guī)（中國GMP）。
3、具備基礎(chǔ)的實驗室或設(shè)備操作經(jīng)驗。
4、學生干部、社團負責人或獲得過獎學金等能體現(xiàn)領(lǐng)導力或綜合素質(zhì)者。