工作職責(zé):
根據(jù)質(zhì)量控制體系要求,完成物料或產(chǎn)品在放行前的檢驗,實現(xiàn)產(chǎn)品檢驗準(zhǔn)確率、及時率。
1.質(zhì)量控制:完成對原輔料、半成品、成品、共用系統(tǒng)的檢驗,填寫檢驗記錄、出具檢驗報告,確保檢驗記錄準(zhǔn)確性;協(xié)助完成不合格檢驗的OOS調(diào)查、分析。
2.實驗室管理:完成理化室、儀器室、生測室的清潔及使用,標(biāo)準(zhǔn)(對照)品/液、陽性菌株、滴定液、試液的配置、使用,使之符合GMP要求及公司相關(guān)要求。
3.精密儀器管理:完成公司計量器具的計量,完成部分精密儀器的使用、維護(hù)、保養(yǎng)。
4.參與認(rèn)證與項目:按照驗證與質(zhì)量提升項目計劃,參與完成驗證的實施及質(zhì)量提升項目的實施。
任職資格:
1.中藥學(xué)/藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。本科以上學(xué)歷。
2.1年以上藥品檢測的實踐經(jīng)驗優(yōu)先。
3.熟悉產(chǎn)品檢驗標(biāo)準(zhǔn)、各類試劑、儀器的使用,了解檢驗方法發(fā)展趨勢。
4.接受過GMP、醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法規(guī)、質(zhì)量管理知識等相關(guān)培訓(xùn)者優(yōu)先。
職位福利:五險一金、包吃、包住、加班補助、定期體檢、節(jié)日福利、績效獎金
職位亮點:晉升空間大、學(xué)習(xí)機會多