雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
新藥化學(xué)藥Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)研究中心的監(jiān)查工作
2、參與試驗(yàn)啟動(dòng)前的準(zhǔn)備、啟動(dòng)、部門組織的各項(xiàng)會(huì)議、試驗(yàn)結(jié)束后的工作等;
3、跟進(jìn)研究中心入組進(jìn)度,保證臨床試驗(yàn)進(jìn)程按計(jì)劃完成;
4、 代表公司維系好與各研究中心研究者的關(guān)系。
任職要求:
1、醫(yī)、藥、護(hù)理等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、醫(yī)、藥企業(yè)或CRO公司1年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn)(優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬要求);
3、具有GCP證書,熟悉國家醫(yī)藥相關(guān)法規(guī),GCP/ICH-GCP,藥品管理法、藥品注冊管理辦法以及藥審中心頒布的臨床試驗(yàn)相關(guān)指導(dǎo)原則;
4、具有良好的執(zhí)行能力、良好的溝通能力、良好的分析判斷能力,能與客戶和研究者建立良好關(guān)系;
5、注重工作細(xì)節(jié)、注重團(tuán)隊(duì)合作,具有相應(yīng)的分析能力。
6、熟練使用辦公自動(dòng)化軟件。
1、負(fù)責(zé)研究中心的監(jiān)查工作
2、參與試驗(yàn)啟動(dòng)前的準(zhǔn)備、啟動(dòng)、部門組織的各項(xiàng)會(huì)議、試驗(yàn)結(jié)束后的工作等;
3、跟進(jìn)研究中心入組進(jìn)度,保證臨床試驗(yàn)進(jìn)程按計(jì)劃完成;
4、 代表公司維系好與各研究中心研究者的關(guān)系。
任職要求:
1、醫(yī)、藥、護(hù)理等相關(guān)專業(yè),本科以上學(xué)歷;
2、醫(yī)、藥企業(yè)或CRO公司1年以上CRA工作經(jīng)驗(yàn)(優(yōu)秀者可適當(dāng)放寬要求);
3、具有GCP證書,熟悉國家醫(yī)藥相關(guān)法規(guī),GCP/ICH-GCP,藥品管理法、藥品注冊管理辦法以及藥審中心頒布的臨床試驗(yàn)相關(guān)指導(dǎo)原則;
4、具有良好的執(zhí)行能力、良好的溝通能力、良好的分析判斷能力,能與客戶和研究者建立良好關(guān)系;
5、注重工作細(xì)節(jié)、注重團(tuán)隊(duì)合作,具有相應(yīng)的分析能力。
6、熟練使用辦公自動(dòng)化軟件。
工作地點(diǎn)
長沙開福區(qū)CFC富興時(shí)代

公司信息
公司介紹
斯丹姆成立于2005年3月,是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務(wù)的合同研究組織 (CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標(biāo),立足中國,放眼全球,幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進(jìn)程。總部位于北京,經(jīng)過20年的發(fā)展,已在國內(nèi)12個(gè)主要城市設(shè)立辦事處,業(yè)務(wù)遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個(gè)城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個(gè)國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人,為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團(tuán)隊(duì)的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對(duì)治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域,提供全流程臨床研究和注冊服務(wù)。
工商信息
企業(yè)名稱 斯丹姆(北京)醫(yī)藥技術(shù)集團(tuán)股份有限公司
企業(yè)類型 其他股份有限公司(非上市)
法人代表 曹鐵軍
經(jīng)營狀態(tài) 存續(xù)
成立時(shí)間 2005-03-04
注冊資本 7605萬元
認(rèn)證資質(zhì)
營業(yè)執(zhí)照信息
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藥品臨床監(jiān)查
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本科
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本科
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Ⅰ期
Ⅱ期
Ⅲ期
藥品臨床監(jiān)查
新藥
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化學(xué)藥
本科及以上
CRA1年及以上經(jīng)驗(yàn)
英語CET4及以上

更新于 3月19日


