核心職責(zé)：負(fù)責(zé)公司外地新基地（含化學(xué)醫(yī)藥試劑實(shí)驗(yàn)室、專業(yè)倉儲(chǔ)中心、標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)車間）的全生命周期建設(shè)項(xiàng)目管理，統(tǒng)籌協(xié)調(diào)各方資源，確保項(xiàng)目合規(guī)、按期、按質(zhì)、按預(yù)算落地，貼合醫(yī)藥試劑行業(yè)合規(guī)要求，銜接總部與地方各項(xiàng)工作。
工作職責(zé)：
1. 項(xiàng)目統(tǒng)籌規(guī)劃：
結(jié)合公司戰(zhàn)略及業(yè)務(wù)發(fā)展需求，牽頭制定新基地建設(shè)整體規(guī)劃（實(shí)驗(yàn)室布局、倉儲(chǔ)分區(qū)、生產(chǎn)動(dòng)線、合規(guī)標(biāo)準(zhǔn)），編制項(xiàng)目計(jì)劃書、進(jìn)度節(jié)點(diǎn)、預(yù)算方案及風(fēng)險(xiǎn)預(yù)案，明確各階段核心目標(biāo)，經(jīng)公司審批后落地執(zhí)行。
2. 選址與合規(guī)對接
負(fù)責(zé)新基地選址調(diào)研，評估場地合規(guī)性（符合醫(yī)藥試劑生產(chǎn)、倉儲(chǔ)、實(shí)驗(yàn)室運(yùn)營的環(huán)保、安全、消防、GMP等行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及地方政策要求），對接當(dāng)?shù)卣块T（藥監(jiān)、環(huán)保、消防、住建、園區(qū)管委會(huì)等），辦理項(xiàng)目立項(xiàng)、審批、備案、環(huán)評、安評等全部相關(guān)手續(xù)，確保項(xiàng)目合法合規(guī)推進(jìn)。
3. 工程與設(shè)施建設(shè)管理
統(tǒng)籌基地土建/裝修工程、實(shí)驗(yàn)室專項(xiàng)建設(shè)（通風(fēng)、凈化、氣路、廢水廢氣處理）、倉儲(chǔ)設(shè)施搭建（恒溫恒濕、防爆、防潮、冷鏈存儲(chǔ)等）、生產(chǎn)車間標(biāo)準(zhǔn)化改造，篩選并管理施工單位、監(jiān)理單位，把控工程質(zhì)量、施工安全及進(jìn)度，解決施工過程中的各類突發(fā)問題，杜絕違規(guī)施工。
4. 設(shè)備與物資統(tǒng)籌
結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢測需求、倉儲(chǔ)存儲(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)產(chǎn)能要求，牽頭選型、采購、驗(yàn)收、安裝、調(diào)試各類專業(yè)設(shè)備（實(shí)驗(yàn)儀器、倉儲(chǔ)貨架、冷鏈設(shè)備、生產(chǎn)流水線、環(huán)保處理設(shè)備等），統(tǒng)籌試劑、耗材、生產(chǎn)原料等物資的初期籌備與規(guī)范存放，確保設(shè)備正常投用、物資合規(guī)管控。
5. 團(tuán)隊(duì)搭建與本地化運(yùn)營銜接
負(fù)責(zé)新基地初期核心團(tuán)隊(duì)（工程、實(shí)驗(yàn)室、倉儲(chǔ)、生產(chǎn)、安全）的搭建、招聘及崗前培訓(xùn)，制定基地初期運(yùn)營管理制度、安全規(guī)范、合規(guī)流程，銜接總部各部門（研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量、采購），確保新基地與總部運(yùn)營協(xié)同，具備獨(dú)立開展實(shí)驗(yàn)室檢測、倉儲(chǔ)管控、試劑生產(chǎn)的能力。
6. 預(yù)算與風(fēng)險(xiǎn)管控
嚴(yán)格把控項(xiàng)目整體預(yù)算，審核工程款項(xiàng)、設(shè)備采購款項(xiàng)等支出，確保資金合理使用；定期排查項(xiàng)目建設(shè)及初期運(yùn)營中的安全風(fēng)險(xiǎn)、合規(guī)風(fēng)險(xiǎn)、進(jìn)度風(fēng)險(xiǎn)，制定應(yīng)對措施，及時(shí)向總部匯報(bào)項(xiàng)目進(jìn)展、存在問題及解決方案。
7. 合規(guī)與安全管理
全程落實(shí)化學(xué)醫(yī)藥試劑行業(yè)相關(guān)法規(guī)（GMP、GLP、環(huán)保法、安全生產(chǎn)法等），建立基地安全管理體系、環(huán)保管控體系，組織開展安全培訓(xùn)、應(yīng)急演練，防范實(shí)驗(yàn)室試劑泄漏、倉儲(chǔ)安全、生產(chǎn)安全等各類安全事故，確?；亻L期合規(guī)運(yùn)營。
8. 完成總部交辦的其他相關(guān)工作。

崗位要求（錄用條件）：
1. 教育背景
本科及以上學(xué)歷，化學(xué)、化工、醫(yī)藥、生物工程、項(xiàng)目管理等相關(guān)專業(yè)；持有PMP、注冊安全工程師、環(huán)評工程師等相關(guān)證書者優(yōu)先。

2. 工作經(jīng)驗(yàn)
（1）5年以上化學(xué)醫(yī)藥試劑、生物醫(yī)藥行業(yè)工程項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，必須具備新建實(shí)驗(yàn)室、倉儲(chǔ)或生產(chǎn)基地項(xiàng)目統(tǒng)籌經(jīng)驗(yàn)(全程參與過從立項(xiàng)、選址、招投標(biāo)、政府審批、施工、辦理房地證的完整項(xiàng)目)；
(2)熟悉醫(yī)藥試劑行業(yè)合規(guī)要求(GMP、GLP)及實(shí)驗(yàn)室、倉儲(chǔ)、生產(chǎn)中心的建設(shè)標(biāo)準(zhǔn)者優(yōu)先。
3. 專業(yè)能力
(1) 具備扎實(shí)的項(xiàng)目管理知識(shí)，能獨(dú)立完成項(xiàng)目規(guī)劃、預(yù)算編制、進(jìn)度管控、風(fēng)險(xiǎn)防控；
(2) 熟悉化學(xué)醫(yī)藥試劑實(shí)驗(yàn)室搭建（凈化、通風(fēng)、氣路等）、倉儲(chǔ)設(shè)施（恒溫恒濕、防爆、冷鏈等）及生產(chǎn)車間建設(shè)的核心要求；
(3) 具備較強(qiáng)的合規(guī)意識(shí)，能熟練對接政府相關(guān)部門，辦理項(xiàng)目各類審批手續(xù)。
4. 綜合素質(zhì)
(1) 具備極強(qiáng)的統(tǒng)籌協(xié)調(diào)能力、溝通談判能力及問題解決能力，能高效對接施工單位、設(shè)備供應(yīng)商、政府部門及總部各環(huán)節(jié)；
(2) 具備優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)管理能力，能快速搭建本地化團(tuán)隊(duì)并做好管控；
(3) 能接受長期駐外地工作，抗壓能力強(qiáng)，責(zé)任心強(qiáng)，具備嚴(yán)謹(jǐn)細(xì)致的工作作風(fēng)。
5. 其他要求
（1）熟悉地方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園區(qū)政策、環(huán)保及安全管控要求者優(yōu)先；
（2）能熟練使用Project、Excel等項(xiàng)目管理及辦公軟件；
（3）無安全事故、合規(guī)違規(guī)相關(guān)從業(yè)記錄。