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更新于 2月3日

科倫博泰-計劃員(J11731)

面議
  • 成都溫江區(qū)
  • 1-3年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 團隊執(zhí)行強
  • 同事很nice
  • 氛圍活躍
  • 人際關系好

職位描述

生產物料管理GMP
負責根據臨床樣品包裝計劃,發(fā)起包裝需求,完成包裝用物資準備,跟進放行進展,保障樣品及時供應。負責跟蹤分析常備物資的安全庫存水平,控制和維護安全庫存。負責博泰SAP系統(tǒng)主數據的統(tǒng)籌管理。
工作職責:
1、執(zhí)行公司所有管理制度和客觀工作指令。
2、根據臨床樣品包裝計劃,發(fā)起包裝需求,完成包裝任務用包材的準備,保障包裝任務的正常開展。
3、跟進自產樣品、外購藥品的包裝、放行任務,保障臨床樣品的及時供應。
4、負責常備物資清單的梳理,并創(chuàng)建安全庫存。
5、跟蹤分析安全庫存水平,控制和維護安全庫存。
6、負責博泰SAP系統(tǒng)主數據的新增、變更、擴充。
7、負責所屬工作內容相關文件的起草、修訂、審核等。
8、完成公司安排的其他工作。
任職資格:
學歷要求:
? 本科及以上。
專業(yè)要求:
? 藥學及相關專業(yè)。
經驗要求:
? 至少1年藥企相關工作經驗。
技巧及能力要求:
? 良好的GMP專業(yè)知識。
? 良好的溝通協(xié)調能力。
? 具備與生物制藥行業(yè)相關的知識和經驗,熟悉生物制藥的過程和生產周期。
? 具備良好的組織協(xié)調能力,協(xié)調工作過程中各方面的關系和資源,及時解決實際工作中出現的問題和矛盾。
? 經過本公司文件管理及物料管理技能相關知識培訓并通過考核。
? 具備的專業(yè)知識、技巧、執(zhí)業(yè)資格、語言能力、專業(yè)能力、必須通過的培訓及考核等。

工作地點

成都溫江區(qū)四川科倫博泰生物醫(yī)藥公司

職位發(fā)布者

瞿紅玲/HR

昨日活躍
立即溝通
公司Logo科倫藥業(yè)
科倫集團創(chuàng)立于1996年,歷經20余年的發(fā)展,現已成為擁有海內外100余家企業(yè)、年銷售收入超過400億元的高度專業(yè)化創(chuàng)新型醫(yī)藥集團,旗下板塊科倫藥業(yè)于2010年6月在深交所成功上市??苽惣瘓F實施“三發(fā)驅動、創(chuàng)新增長”的發(fā)展戰(zhàn)略。第一臺發(fā)動機是通過持續(xù)的產業(yè)升級和品種結構調整,保持科倫在輸液領域的絕對領先地位;第二臺發(fā)動機是通過對優(yōu)質自然資源的創(chuàng)新性開發(fā)利用,構建從中間體、原料藥到制劑的抗生素全產業(yè)鏈競爭優(yōu)勢;第三臺發(fā)動機是通過研發(fā)體系的建設和多元化的技術創(chuàng)新,積累企業(yè)基業(yè)長青的終極驅動力量。
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