崗位職責：
1.全面負責臨床研究項目的質(zhì)量監(jiān)控和管理工作，如有需要負責重點中心的監(jiān)查工作，確保試驗項目嚴格按照試驗方案、公司的SOP、GCP及相關法規(guī)進行；
2.與申辦方或上級主管及時溝通，進行中心篩選、主要研究者和參加研究者確定，及時完成項目的總體費用預算，提交上級審批并推動執(zhí)行；
3.制定項目總的進度計劃表，指導各中心CRA完成各中心的進度計劃表，按計劃完成試驗項目的全面啟動、執(zhí)行與結(jié)束工作，并與項目相關的其他人員進行有效的溝通與協(xié)調(diào)；
4.安排項目組CRA整理并提交各研究中心的倫理資料，取得中心倫理批件；
5.負責試驗物資的預算與采購，包括病例報告表、知情同意書等資料的印刷、分配、運輸?shù)裙ぷ鳎?br>6.審閱各中心的臨床研究合同，指導CRA與各中心完成研究合同的商談和簽署工作；
7.在項目全面啟動前，對項目組成員進行啟動前的培訓，按計劃推進各中心按計劃啟動；審閱項目組成員的所有報告，與所有相關人員保持有效溝通，在項目進行過程當中進行例行質(zhì)量控制和進展報告；
8.全面負責本項目組成員臨床監(jiān)查員CRA帶教培訓及日常管理工作，指導CRA制定監(jiān)查計劃，同時制定協(xié)同監(jiān)查計劃，有選擇性的進行協(xié)同監(jiān)查，保證試驗的進度與質(zhì)量。
任職要求：
1.臨床醫(yī)學、藥學等相關專業(yè)本科以上學歷，至少有2年的藥品項目管理經(jīng)驗，做過項目全流程工作，有腫瘤藥、CAR-T經(jīng)驗的優(yōu)先；
2.具有獨立工作能力及團隊合作精神，能適應出差；