生物藥新藥注冊文獻(xiàn)翻譯
1-2萬
3-5年
碩士
1.熟悉藥品注冊法規(guī)對于生物制品新藥研究的文獻(xiàn)檢索、撰寫的要求，熟悉相關(guān)表格的格式、要求2.有相關(guān)IND/BLA的撰寫、翻譯的經(jīng)驗(yàn)3.能夠獨(dú)立進(jìn)行
北京 大興 天宮院
立即溝通
中藥新藥注冊主管/經(jīng)理
1.5-2.5萬
5-10年
碩士
新藥注冊
中藥新藥注冊
中藥
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)中藥制劑的注冊申報(bào)全流程管理；2、編寫和審核注冊資料，協(xié)調(diào)藥學(xué)、非臨床、臨床部門完成資料整合；3、跟蹤NMPA/CDE政策變化，制定
北京 海淀
立即溝通
創(chuàng)新藥注冊（高級）經(jīng)理
2.5-5萬
3-5年
碩士
新藥注冊
崗位職責(zé)：1.主導(dǎo)創(chuàng)新藥中美雙報(bào)全周期策略規(guī)劃：涵蓋Pre-IND、IND、II/III期臨床申報(bào)、NDA/BLA上市申請及后續(xù)補(bǔ)充申請、再注冊，確保中美申報(bào)節(jié)奏
北京 大興 天宮院
立即溝通
創(chuàng)新藥注冊負(fù)責(zé)人
3-5萬
5-10年
碩士
新藥注冊
1.負(fù)責(zé)公司小分子化藥+生物藥（小核酸藥、mRNA疫苗、多肽藥）的注冊申報(bào)工作；2.要求有完整的創(chuàng)新藥（化藥生物藥均可）國內(nèi)+國際（FDA）申報(bào)注冊經(jīng)歷
北京 通州 臺湖 立即溝通
藥品注冊經(jīng)理（創(chuàng)新藥）
2-3.5萬·14薪
5-10年
本科
新藥注冊
腫瘤
FDA
NDA
崗位職責(zé):負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥的注冊工作，包括公司自行開發(fā)和BD引進(jìn)項(xiàng)目。具體工作要項(xiàng)如下：1.從注冊角度對項(xiàng)目立項(xiàng)進(jìn)行評估，包括注冊的可行性、時(shí)間、
北京 豐臺 看丹 立即溝通
注冊專員/助理RA Specialist/Assistant
1-1.5萬·15薪
3-5年
本科
新藥注冊
化藥
中藥
Jobresponsibilities1.Responsiblefororganizingtheregistrationinformationofimporteddrugs,includingtranslation,summarization,proofrea
北京 朝陽 麥子店
立即溝通
藥品注冊總監(jiān)
3-6萬
5-10年
碩士
新藥注冊
崗位職責(zé)：1、根據(jù)藥物研發(fā)管線布局，對公司在研藥品進(jìn)行分析評估，制定注冊策略，明確注冊關(guān)鍵點(diǎn)，把控注冊風(fēng)險(xiǎn)，為研發(fā)團(tuán)隊(duì)提供注冊法規(guī)指導(dǎo)及支
北京 西城 德勝
立即溝通
國際注冊經(jīng)理
2-4萬
3-5年
本科
新藥注冊
海外注冊
生物制品
工作職責(zé)：1.負(fù)責(zé)藥品國際注冊資料的整理、編譯、審核和申報(bào)等工作；2.負(fù)責(zé)與國外藥品監(jiān)管相關(guān)機(jī)構(gòu)的信息溝通；3.負(fù)責(zé)跟進(jìn)掌握海外國家藥品監(jiān)督
北京 豐臺 太平橋
立即溝通
藥品注冊副總監(jiān)/高級經(jīng)理
3-5萬·16薪
10年以上
本科
新藥注冊
FDA
CFDA
GCP
崗位職責(zé)1.根據(jù)公司戰(zhàn)略要求，參與制定注冊申報(bào)策略和申報(bào)計(jì)劃；2.根據(jù)公司注冊計(jì)劃，完成NMPA/FDA的注冊申請和審批；3.負(fù)責(zé)帶領(lǐng)和指導(dǎo)下屬員工
北京 大興 榮華街道 立即溝通
藥品注冊專員
8000-13000元
1-3年
本科
新藥注冊
生物制品
崗位職責(zé)注冊申報(bào)管理1、負(fù)責(zé)創(chuàng)新藥的IND（臨床試驗(yàn)申請）、NDA（新藥上市申請）等注冊文件的撰寫、整理與提交，確保資料符合國內(nèi)外法規(guī)要求。協(xié)調(diào)研
北京 朝陽 麥子店
立即溝通
功能性食品（特醫(yī)特膳）RA注冊高級經(jīng)理/經(jīng)理
1.2-2萬
1-3年
博士
新藥注冊
中藥
生物制品
工作職責(zé)1.根據(jù)公司品牌定位，統(tǒng)籌團(tuán)隊(duì)完成公司功能性食品產(chǎn)品的創(chuàng)意規(guī)劃和品牌視覺設(shè)計(jì)及重點(diǎn)項(xiàng)目工作；2.負(fù)責(zé)膳食營養(yǎng)補(bǔ)充劑，或其他特膳功
北京 朝陽 立即溝通
注冊專員
8000-11000元·15薪
1-3年
本科
新藥注冊
生物制品
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)制訂新獸藥注冊申報(bào)計(jì)劃，與各部門協(xié)調(diào)產(chǎn)品注冊的進(jìn)度；2、負(fù)責(zé)新獸藥注冊資料和申報(bào)文件的整理編制；3、負(fù)責(zé)注冊資料的歸檔。任
北京 海淀
立即溝通
中藥創(chuàng)新藥注冊
1.5-3萬
1-3年
本科
中藥
創(chuàng)新藥
新藥注冊
創(chuàng)新藥注冊
中藥注冊
崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)根據(jù)法規(guī)流程擬定公司內(nèi)部中藥注冊相關(guān)流程和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)；2、負(fù)責(zé)組織擬定中藥項(xiàng)目注冊相關(guān)工作。任職要求1、中藥或藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，
北京 海淀 立即溝通
細(xì)胞治療注冊文檔撰寫翻譯
1.7-3萬
3-5年
碩士
新藥注冊
FDA
生物制品
細(xì)胞治療
1.熟悉藥品注冊法規(guī)對于細(xì)胞治療新藥注冊研究的文獻(xiàn)檢索、撰寫的要求，熟悉相關(guān)表格的格式、要求2.有相關(guān)IIT/IND/BLA/FDA的撰寫、翻譯的經(jīng)驗(yàn)3.
北京 朝陽 東湖 立即溝通
注冊主管(J10032)
1-1.8萬
1-3年
本科
新藥注冊
仿制藥注冊
進(jìn)口藥品注冊
化妝品注冊
崗位職責(zé):1.項(xiàng)目統(tǒng)籌與策略1）主導(dǎo)注冊策略制定：評估申報(bào)路徑（創(chuàng)新/仿制藥/進(jìn)口/一致性評價(jià)）、風(fēng)險(xiǎn)、周期、成本。2）制定注冊計(jì)劃、里程碑、資源需
北京 大興 榮華街道 立即溝通
RA Operation
1-1.5萬
1-3年
本科
新藥注冊
崗位職責(zé):?管理注冊流程：憑借在提交法規(guī)、指南和技術(shù)內(nèi)容方面的專業(yè)知識，確保符合所有適用法規(guī)及內(nèi)部質(zhì)量體系要求。?管理注冊提交相關(guān)活動與
北京 朝陽 酒仙橋 立即溝通
細(xì)胞藥物注冊申報(bào)專家
1.8-2萬
5-10年
本科
新藥注冊
細(xì)胞藥物
藥品注冊
1、負(fù)責(zé)公司細(xì)胞藥物中工藝和設(shè)備驗(yàn)證研究方案制定，指導(dǎo)進(jìn)行各項(xiàng)工作開展2、負(fù)責(zé)細(xì)胞藥物注冊申報(bào)全套資料準(zhǔn)備，遞交，監(jiān)管溝通與審評應(yīng)對3、負(fù)
北京 海淀 清河
立即溝通
注冊-生物藥
2.5-3.5萬·13薪
5-10年
本科
新藥注冊
生物制品
崗位職責(zé)：1.協(xié)助計(jì)劃和管理生物藥項(xiàng)目相關(guān)的CMC注冊相關(guān)活動；2.為生物藥項(xiàng)目提供CMC法規(guī)支持和指導(dǎo)，并與研發(fā)、項(xiàng)目管理、生產(chǎn)、質(zhì)量部門同事進(jìn)
北京 通州 漷縣 立即溝通
注冊主管/經(jīng)理
1-1.5萬
3-5年
本科
五險(xiǎn)一金
周末雙休
節(jié)日福利
住房公積金
新藥注冊
制劑注冊
中藥注冊
專利申報(bào)
職位描述：1.及時(shí)跟蹤、掌握藥品注冊政策和品種動態(tài)；2.負(fù)責(zé)審核項(xiàng)目研究方案、注冊資料編制及合規(guī)性檢查、注冊申報(bào)、注冊審評跟進(jìn)。及時(shí)更新注冊
北京
立即溝通
藥品注冊專員-北京
1-2萬
3-5年
碩士
季度獎(jiǎng)金
獎(jiǎng)金加提成
五險(xiǎn)一金
帶薪假期
免費(fèi)班車
餐飲補(bǔ)貼
新藥注冊
醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：1.按照CFDA及FDA藥品注冊法規(guī)和申報(bào)要求，撰寫藥品注冊申報(bào)材料；2.組織開展公司內(nèi)部合規(guī)性和規(guī)范性檢查，及時(shí)解決及反饋過程中出現(xiàn)
北京 大興 博興 立即溝通
醫(yī)藥注冊經(jīng)理(J10112)
1.6-2.5萬
5-10年
本科
單位體檢
五險(xiǎn)一金
團(tuán)建福利
周末雙休
包吃包住
法定節(jié)假日休
中藥
新藥注冊
CDE
崗位職責(zé):1、主導(dǎo)負(fù)責(zé)產(chǎn)品的全部注冊申報(bào)工作，包括但不限于臨床試驗(yàn)申（IND/CTA）、上市許可申請（NDA/BLA/MAA）、醫(yī)療器械注冊證申請等。2、組織、撰
北京 通州 臺湖
立即溝通
藥品注冊經(jīng)理-杭州/北京
1.5-3萬
5-10年
本科
新藥注冊
CRO
GCP
崗位職責(zé)1.全面負(fù)責(zé)藥品注冊策略制定及藥品注冊工作；2.全面負(fù)責(zé)國際注冊事務(wù)及咨詢工作；3.全面負(fù)責(zé)藥品注冊資料的審核和批準(zhǔn)；4.負(fù)責(zé)與藥政
北京 豐臺 看丹
立即溝通
注冊部經(jīng)理
1.5-3萬
5-10年
本科
六險(xiǎn)一金
新藥注冊
仿制藥注冊
進(jìn)口藥品注冊
醫(yī)藥制造
1、大學(xué)本科或以上學(xué)歷，藥學(xué)、分析、化學(xué)或相關(guān)專業(yè)。2、從事國內(nèi)外注冊工作5年以上工作經(jīng)驗(yàn)。3、熟悉現(xiàn)行各國藥典的最新要求，如中國藥典，USP，EP，
北京 順義 雙豐 立即溝通
臨床注冊專員
8000-12000元
碩士
新藥注冊
仿制藥注冊
進(jìn)口藥品注冊
臨床注冊
崗位職責(zé)1、負(fù)責(zé)項(xiàng)目申報(bào)前按照申報(bào)計(jì)劃進(jìn)行跟蹤，檢查、申報(bào)，確保符合注冊申報(bào)要求。2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目申報(bào)后注冊進(jìn)度跟蹤、現(xiàn)場審核等協(xié)調(diào)跟進(jìn)工作。3、
北京 海淀 學(xué)院路 立即溝通
注冊法規(guī)經(jīng)理
1.5-2.5萬·15薪
5-10年
本科
新藥注冊
職位信息【工作職責(zé)】1.負(fù)責(zé)國內(nèi)動保藥物項(xiàng)目注冊策略制定，支持國內(nèi)動保藥物注冊申報(bào)；2.負(fù)責(zé)注冊平臺體系建設(shè)，包括申報(bào)標(biāo)準(zhǔn)、GAP分析、文件體系
北京 海淀 立即溝通
生物藥注冊總監(jiān)/經(jīng)理（中美雙報(bào)）
3-6萬
5-10年
本科
新藥注冊
生物藥注冊
生物制品
中美雙報(bào)
BLA
FDA
崗位職責(zé)：1、負(fù)責(zé)生物藥項(xiàng)目在中國、美國及其他國際市場的注冊策略制定與執(zhí)行，主導(dǎo)中美雙報(bào)項(xiàng)目的全流程管理。2、完成IND至BLA等申報(bào)資料的撰寫
北京 通州 臺湖 立即溝通
CRO注冊經(jīng)理/總監(jiān)
1.5-3萬
3-5年
本科
新藥注冊
CRO經(jīng)驗(yàn)
干細(xì)胞
崗位職責(zé)：1.負(fù)責(zé)藥物注冊申報(bào)工作，并且為藥物項(xiàng)目的商務(wù)洽談和合同簽訂提供技術(shù)支持，協(xié)助簽單。2.產(chǎn)品注冊資料的整理、編寫、申報(bào)及產(chǎn)品注冊變
北京 石景山 古城 立即溝通
生物藥注冊總監(jiān)
3-6萬
5-10年
碩士
績效獎(jiǎng)金
新藥注冊
生物制品
基因細(xì)胞治療
CAR-T
NDA經(jīng)驗(yàn)
IND經(jīng)驗(yàn)
主要負(fù)責(zé)公司新產(chǎn)品注冊以及上市后產(chǎn)品注冊工作，依照相關(guān)法規(guī)建立健全公司藥品注冊相關(guān)制度，制定團(tuán)隊(duì)成員培養(yǎng)計(jì)劃并保證部門內(nèi)日常工作的正
北京 海淀 立即溝通
北京新藥注冊招聘網(wǎng)站官網(wǎng)首頁招聘信息
智聯(lián)招聘為您推薦北京新藥注冊招聘網(wǎng)站官網(wǎng)首頁2026年最新相關(guān)崗位招聘信息，崗位真實(shí)無虛假，企業(yè)簡介、任職條件、薪資范圍等關(guān)鍵信息一目了然，幫您快速鎖定心儀崗位，提高求職效率。招聘求職找北京新藥注冊招聘網(wǎng)站官網(wǎng)首頁相關(guān)工作就上智聯(lián)招聘!
手機(jī)網(wǎng)頁版：北京新藥注冊招聘網(wǎng)站官網(wǎng)首頁招聘信息