1.負(fù)責(zé)多肽/小核酸的合成及純化工藝平臺建設(shè)，使其滿足多肽/小核酸藥物開發(fā)的需求；
2.對接公司內(nèi)外研發(fā)團(tuán)隊(duì)，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)對多肽/小核酸的合成技術(shù)，純化技術(shù)等進(jìn)行持續(xù)提高，并持續(xù)引入最新技術(shù)，確保產(chǎn)品成本競爭力；
3.負(fù)責(zé)多肽/小核酸技術(shù)方向突破與在研項(xiàng)目技術(shù)支持，精通多肽/小核酸合成工藝、設(shè)備和新技術(shù)，并能夠處理疑難的專業(yè)技術(shù)問題；
4.負(fù)責(zé)多肽/小核酸團(tuán)隊(duì)的人才培養(yǎng)，技能分享，績效提升，人才激勵(lì)等團(tuán)隊(duì)管理工作；
5.維護(hù)多肽/小核酸研發(fā)平臺的設(shè)施設(shè)備，保障實(shí)驗(yàn)室人員、設(shè)施設(shè)備安全及環(huán)境衛(wèi)生；
6.具備優(yōu)秀的項(xiàng)目管理、技術(shù)創(chuàng)新及團(tuán)隊(duì)管理能力，能夠帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)完成藥品申報(bào)材料撰寫，并熟悉藥品注冊申報(bào)法律法規(guī)的相關(guān)流程。