組織、協(xié)調(diào)、實(shí)施完成車間各品種的工藝驗(yàn)證、設(shè)備驗(yàn)證。對現(xiàn)場進(jìn)行技術(shù)性指導(dǎo)，確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定與生產(chǎn)現(xiàn)場的合規(guī)性。具體包括：
1、產(chǎn)品工藝：起草與修訂工藝規(guī)程、負(fù)責(zé)工藝參數(shù)，實(shí)際與工藝不符時(shí)及時(shí)做出修改。
2、技術(shù)創(chuàng)新：組織制定車間的技術(shù)攻關(guān)和技術(shù)革新計(jì)劃，報(bào)上級批準(zhǔn)后組織實(shí)施；針對生產(chǎn)現(xiàn)場出現(xiàn)的工藝質(zhì)量問題、技術(shù)問題及時(shí)制定解決辦法，并向技術(shù)、質(zhì)量管理部門匯報(bào)備案；提高產(chǎn)品質(zhì)量，研究推廣新技術(shù)、新工藝，制定降低成本、增加效益的技術(shù)改進(jìn)措施。
3、工藝驗(yàn)證：起草車間工藝驗(yàn)證方案，按照工藝流程設(shè)計(jì)對現(xiàn)場管理、工藝改進(jìn)和成本控制進(jìn)行調(diào)研，收集工藝數(shù)據(jù)并整理。
4、GMP合規(guī)性：起草、修訂及補(bǔ)充完善車間各崗位標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及操作流程；監(jiān)督檢查生產(chǎn)過程狀態(tài)標(biāo)識，確保標(biāo)識的準(zhǔn)確性、及時(shí)性；檢查生產(chǎn)過程操作的合格性，督促生產(chǎn)記錄及時(shí)填寫；調(diào)研一線員工的培訓(xùn)需求，制定部門培訓(xùn)計(jì)劃，組織實(shí)施培訓(xùn)。
5、批生產(chǎn)記錄：負(fù)責(zé)各種工藝記錄的制定和修訂、審核工藝記錄的及時(shí)性、準(zhǔn)確性，定時(shí)收集、整理、歸檔，對記錄的及時(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。
6、檔案管理：生產(chǎn)輔助記錄整理歸檔，妥善保管生產(chǎn)部的各種文件和資料。
任職資格：
1、專業(yè)與學(xué)歷：中藥學(xué)、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)，大專及以上學(xué)歷。
2、專業(yè)經(jīng)驗(yàn)：1年及以上中藥飲片行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)，1年及以上飲片炮制基層生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。
3、專業(yè)技能：熟悉中藥飲片凈制、切制、炮炙、蒸煮制等工藝，掌握GMP管理規(guī)范要求。
4、能力素質(zhì)：具備持續(xù)學(xué)習(xí)的能力與良好的技術(shù)創(chuàng)新能力。