工作職責：?根據 GCP 和研究方案要求， 協助研究者完成各項工作?1. 協助研究者完成倫理資料遞交、藥理機構備案及合同簽署等工作；協助及時完成 SAE 及SUSAR 等相關安全報告?2. 協助研究者完成試驗各個階段研究中心的文檔收集、整理、歸檔；?3. 協助研究者完成受試者管理工作，包括受試者招募、篩選潛在的受試者、安排受試者訪視、安排實驗室各項檢查、獲取檢查結果等；?4. 協助研究者完成試驗標本的處理、保存和運送工作；?5. 協助研究者完成臨床研究藥物及其相關物資的管理和計數，包括藥物及其相關物資 ?
任職資格：?1.教育背景：大專以上學歷，要求醫(yī)學類相關專業(yè)，藥師、護士優(yōu)先考慮，有臨床研究相關經驗者優(yōu)先考慮； ?2.工作經驗要求：可接受無經驗，有CRC工作經驗優(yōu)先；?3.語言能力 ：英語四級，六級優(yōu)先；?4.電腦相關知識：熟練使用 Word, Excel, PPT 等辦公軟件。
?硬性條件：?有CRC經驗?軟性素質：性格開朗，溝通能力強、具有一定的抗壓能力，細心、耐心