崗位職責(zé):
1.負(fù)責(zé)醫(yī)藥行業(yè) GMP 質(zhì)量體系的搭建、日常維護與持續(xù)優(yōu)化
2.組織開展內(nèi)部質(zhì)量審計工作,配合參與外部監(jiān)管機構(gòu)的合規(guī)檢查
3.編制、修訂質(zhì)量體系相關(guān)文件,保障文件的規(guī)范性與落地性
4.跟蹤醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量法規(guī)更新動態(tài),確保體系符合最新合規(guī)要求
崗位要求:
1.24-48 周歲,本科及以上學(xué)歷,藥學(xué) / 質(zhì)量管理工程相關(guān)專業(yè)
2.擁有 3 年以上醫(yī)藥行業(yè) QA 崗位經(jīng)驗,精通 GMP 體系的搭建與維護
3.具備內(nèi)部質(zhì)量審計組織能力、外部合規(guī)檢查配合能力,可獨立編寫質(zhì)量體系文件
4.及時掌握醫(yī)藥行業(yè)質(zhì)量法規(guī)的更新方向,保障體系合規(guī)性
薪資待遇10K-18K
福利待遇:五險一金、GMP 體系維護獎金、行業(yè)合規(guī)研討會、員工宿舍、免費工作餐
工作地點:全國各地,結(jié)合本人情況按需就近分配